痛风（DM）一些的睑板腺作用阻碍（MGD）是一个种发病率性眼睑面上常见疾病，还没有有郊的药物制疗制疗。痛风形成的脂质分解代谢不正常是MGD的发展的核心客观因素。二冬消渴方（EDXKD）是这种西药复方，兼有润肺降火、化瘀化瘀的攻效，在制疗痛风举例说明连接数症中展现出感觉，本设计有赖于探求EDXKD对DM MGD的制感觉果举例说明分子结构策略。

2024年6月，山东省中医妇科院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向药物分解代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

一篇文章标题：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

业主行业：江苏省中医院

的研究相关材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供技术水平：非靶点分泌组、非靶点脂质组

绪论图：

01研究方案成果

二冬消渴方的非靶向治疗产生组学介绍

经由非靶点消化吸收组学共判定出556个物理生物学的物质精分，经由ITCM、HERB和TCMSP参数库检索式EDXKD中9种成药的物理生物学的物质活力的物质。运用LC-MS/MS深入数据分析可是，判定出33种很好物理生物学的物质精分，涵盖异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。特征提取电脑在线临床药剂学学从已判定的33种单质中实现664个不确定性性药靶点，资源优化配置草药-单质靶点电脑在线图（图1A）。查到T2DM和MGD的急病靶点后，实现82普遍急病靶点。这82急病靶点被认同是DM MGD的不确定性开展靶点（图1B）。经由资源优化配置EDXKD的急病和性药靶点，在DM MGD的开展中发挥用处临床药剂学用处的有9个遗传基因，涵盖MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经由电脑在线深入数据分析，由9个目标值资源优化配置的PPI电脑在线引发了6个分支（图1D）。 实现KEGG和GO生物工程生物工程丰度分折看见，GO生物工程生物工程丰度共获得了759个生物工程生物工程丰度毕竟，在这其中730个与生物工程的过程有关、29个与氧分子功效有关（图1E）。于此，在KEGG生物工程生物工程丰度分折中生物工程生物工程丰度了17个有关径路（图1F），进步分折证明，EDXKD或者实现设定乳酸和主动脉粥样硬底化并且IL-17和PPARG资料径路在DM MGD的疗法中起用处（图1G）。以便钻研方案性学习EDXKD疗法DM MGD的隐性管理机制，钻研方案员工来进行了“草药-靶点-成分表-径路”网络资料资料可视化效果（图1H），依照管理的本质靶点淘汰和KEGG分折毕竟，钻研方案员工推算EDXKD或者实现设定PPARG资料径路在DM MGD中起疗法用处。

图1|非靶点产生和微信网络药学学分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学介绍

深入分析成员感觉血糖高用户和平常MG区间内有183种有对比表答的脂质，表中117种下降，66种调涨。基本的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘分泌物(GL)、皮下多余脂质酸(FA)和固醇脂(ST)，反映DM MGD大鼠的MG中发生脂质排泄错乱(图2D和E)。为了让说明T2DM对MG的导致与EDKXD中药治疗DM MGD区间内的问题，深入分析成员分析了相较比较组、DM MGD组和EDKXD组区间内的对比脂质，及其EDKXD对他们的导致。在对比脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄调理问题更为广泛(图2F)。值得一看还要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后现身了相关系数的变化，与相较比较组的趋势英文类似，不可逆转了DM MG的出现异常排泄(图2G)。典型案例的脂质生态学象征物是鞘磷脂(SM)、乳糖皮下多余脂质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下多余脂质酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要为进1步探讨DM MGD中脂质细胞代谢率絮乱的逻辑，探讨职工阐述了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质细胞代谢率涉及到的细胞的表观遗传和淀粉酶。与一般组比较，DM MGD组MG策划 中MTTP和APOB表观遗传表明有效减小(图3A和B)，人体脂肪酸转化淀粉酶CD36和p-ACC表明有效减小(图3C-E)。EDXKD曾加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表明。于此，探讨职工了解到在DM MG中UCP2表明曾加，p-AMPK表明避免。而EDKXD组UCP2的表明层次方向明显的底于DM MGD组，AMPK的磷硝化作用层次方向增高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD确认修改密码PPARG信息径路以调节器DM MGD的脂质分解代谢

设计方案技术员工又经由免役荧光、mRNA表明、血清质痕迹阐述还有HE上色，得知PPARG是EDXKD手术的治疗DM MGD的要素靶点。后继设计方案技术员工的使用PPARG减缓剂T0070907来分析EDXKD能不能需要经由解锁PPARG/UCP2/AMPK表现通道来上下调整脂质并改变 DM MGD。经由WB和RT-qPCR论文检测UCP2/AMPK表现通道中血清质和dna的表明技术水平。T0070907减缓PPARG表明后，与DM MGD组相对于，UCP2表明变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表明减低。而是，EDXKD手术的治疗康复了PPARG介导的UCP2低表明，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表明(图4A-H).

图4| EDXKD进行促活PPARG4g信号径路以调接DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该探索一般突显下类结杲： 1.EDXKD增多了MG中的脂质积聚，并有所改善了糖尿病患者MGD大鼠的鼻部外层评价指标； 2.EDXKD的首要抗逆性的成分在脂质调准上体现了其优势； 3.PPARG数据环路是EDXKD中药治疗高血压MGD的最为关键的路径； 4.建立出12种脂质分解分解代谢分解代谢物当做EDXKD疗法胃癌MGD的生物制品象征物，另外甘油磷脂分解分解代谢是大部分的脂质调接经由； 5.EDXKD上涨了PPARG的展现，并自我调节了PPARG介导的UCP2/AMPK卫星信号网站，抑止脂质转化并催进脂质轉運。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向药物分解代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、排泄组学还有多个学合力货品技能安全服务模式，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中葯消化吸收组总布局解決方式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材物质阐述、药材入血/组织安排阐述、电脑网络药剂学学阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验绝对化降钙素原检测靶向药物消化吸收组、MLT4500医美高通芯片量脂质分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗vip专享代谢率物和4500+中医学脂质细胞代谢物的mtk量可以说 降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

对比学术论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.